Job description
Job Description: Confluent Medical Technologies es una empresa de dispositivos médicos financieramente sólida y en rápido crecimiento, dedicada a trabajar en colaboración con nuestros clientes, llevando sus proyectos desde prototipos rápidos hasta la producción en gran volumen. Nuestra experiencia técnica inigualable, trayectoria comprobada y estrecha asociación con los clientes nos han permitido perfeccionar los procesos necesarios para ofrecer dispositivos médicos de clase mundial a través de la ciencia innovadora de materiales, la ingeniería y la manufactura.
Estamos en búsqueda de un(a) Quality Control Lead para unirse a nuestro equipo. La persona elegida será responsable de organizar las actividades de Control de Calidad (QC) y asignar recursos. Operar los equipos y servicios de prueba en el área de producción. Coordinar las inspecciones de Calidad de Recepción (Incoming Quality Control
- IQC) de materiales en el área de recepción. Turno disponible: Mixto - lunes a viernes de 3:30pm - 10pm y sábado de 7am - 3pm Funciones y Responsabilidades Esenciales Coordinar las actividades diarias de Incoming Quality Control (IQC), asignando recursos y distribuyendo el trabajo entre los Inspectores de Calidad. Brindar soporte al Supervisor de Calidad mediante la capacitación, evaluación técnica y seguimiento del desempeño de los Inspectores de Calidad. Asegurar el cumplimiento oportuno de la capacitación regulatoria y entrenamiento en el puesto para el personal de IQC. Ejecutar las tareas asignadas por el Supervisor de Calidad o Ingeniería. Abrir, investigar, dar seguimiento y cerrar reportes de no conformidad (NCR), apoyando el análisis de las causas. Dar seguimiento a métricas de IQC y mantener actualizada la base de datos de equipos calibrados, aplicando conocimientos de metrología. Coordinar auditorías del área de IQC (5S, Skip Lot, Doc. Star, entre otras) e inventarios físicos de materiales retenidos y de inspección. Gestionar revisiones documentales en el sistema de control de documentos. Colaborar con equipos multidisciplinarios para resolver problemas de calidad de complejidad básica e intermedia. Realizar inspecciones, pruebas, ajustes y mantenimiento básico de equipos de inspección según los procedimientos establecidos. Priorizar el cierre oportuno de inspecciones de materia prima y apoyar al Supervisor en la resolución de problemas del proceso de inspección. Mantener el área de trabajo limpia y organizada, cumpliendo los procedimientos operativos estándar y el Sistema de Gestión de Calidad. Promover el cumplimiento de los requisitos de calidad, seguridad y medio ambiente, asegurando que el personal complete las capacitaciones obligatorias y cumpla con las normas aplicables. Educación y Experiencia: Bachillerato en Educación Media (secundaria completa). Estudiante universitario activo de Ingeniería, Administración de Empresas o una carrera afín. Mínimo 2 años de experiencia en posiciones de liderazgo, coordinando equipos de trabajo. Mínimo 3 años de experiencia en áreas de Calidad, preferiblemente en la industria de dispositivos médicos o en un entorno altamente regulado. Otras Habilidades: Comunicación asertiva y trabajo en equipo. Capacidad para elaborar reportes e interpretar procedimientos y documentación técnica. Habilidades de análisis y resolución de problemas. Enfoque en la calidad, el servicio al cliente y la mejora continua. Capacidad para organizar, priorizar múltiples tareas y manejar información confidencial. This position description is an outline of the major recurring responsibilities of the job. It is not intended to be all‑inclusive of the work to be performed. The incumbent(s) will typically perform other related job objectives, special assignments and less significant responsibilities.