QC Incoming Inspector I (Temp)

Job Description: Confluent Medical Technologies es una empresa de dispositivos médicos financieramente sólida y en rápido crecimiento, dedicada a trabajar en colaboración con nuestros clientes, llevando sus proyectos desde prototipos rápidos hasta la producción en gran volumen. Nuestra experiencia técnica inigualable, trayectoria comprobada y estrecha asociación con los clientes nos han permitido perfeccionar los procesos necesarios para ofrecer dispositivos médicos de clase mundial a través de la ciencia innovadora de materiales, la ingeniería y la manufactura.

Estamos en búsqueda de un(a) QC Incoming Inspector I (temporal) para unirse a nuestro equipo por un periodo de 6 meses . La persona seleccionada desempeñara funciones técnicas de carácter mecánico, de desarrollo o de pruebas en áreas como Calidad o Ingeniería, donde se requiere criterio, realización de cálculos y registro de información.

Asimismo, realiza actividades de inspección, ajustes, pruebas y mantenimiento de equipos. Turno disponible: Diurno L-V FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES ESENCIALES: Realizar inspecciones de recepción de materiales, First Article Inspections (FAI) y evaluaciones de RMA, de acuerdo con los planes de inspección, procedimientos y especificaciones aplicables.

Operar los equipos de prueba del área de Incoming Quality Control (IQC) y ejecutar las actividades asignadas por el Ingeniero, Líder de IQC o Supervisor de Calidad. Abrir, dar seguimiento y cerrar reportes de no conformidad, así como documentar cambios en el sistema ETQ. Revisar, preparar, digitalizar y mantener la documentación y registros de inspección, asegurando su exactitud e ingresando la información en los sistemas correspondientes (Servoy, ETQ y Doc.

Star). Realizar auditorías del área de IQC, incluyendo auditorías 5S, control de Skip Lots y verificaciones documentales. Gestionar las prioridades de inspección de materias primas para garantizar la continuidad del proceso productivo. Mantener el área de trabajo limpia, organizada y en cumplimiento con los procedimientos operativos estándar (SOP), el Sistema de Gestión de Calidad y las políticas de seguridad, salud y medio ambiente.

Participar activamente en reuniones de equipo y en iniciativas de mejora continua. EDUCACIÓN Y/O EXPERIENCIA: Bachillerato en educación media / Título de secundaria requerido. Mínimum 1 año de experiencia en el área de calidad o en la industria de dispositivos médicos. Capacidad para leer e interpretar documentos técnicos, planos (DWG), procedimientos, instrucciones de operación y mantenimiento, y normas de seguridad.

Habilidad para utilizar equipos de medición calibrados. Dominio intermedio en el uso de computadoras, incluyendo correo electrónico, bases de datos, hojas de cálculo y sistemas de registro. OTRAS HABILIDADES Y COMPETENCIAS Comunicación asertiva. Participación activa en reuniones de equipo. Capacidad para leer e interpretar documentos tales como normas de seguridad, instrucciones de operación y mantenimiento, y manuales de procedimientos.

Capacidad para realizar operaciones matemáticas básicas (suma, resta, multiplicación y división) utilizando números enteros, fracciones comunes y decimales. Capacidad para aplicar el sentido común en la ejecución de instrucciones escritas u orales detalladas y de complejidad moderada. Compromiso con los valores corporativos y las políticas de la compañía.

REQUISITOS DE VISIÓN: Capacidad para ajustar el enfoque visual. DEMANDAS FÍSICAS: Levantar y transportar objetos. Esta descripción del trabajo es un esquema de las principales responsabilidades recurrentes del puesto. No se pretende que sea exhaustivo en cuanto al trabajo a realizar. El titular del puesto generalmente realizará otros objetivos laborales relacionados, asignaciones especiales y responsabilidades menos significativas.