Job description
Seleccionamos para importante laboratorio farmacéutico. La persona seleccionada será responsable de asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y de la normativa vigente, participando activamente en los procesos de producción, control y aseguramiento de calidad. Tendrá a su cargo la revisión de documentación técnica, la gestión de desvíos y acciones de mejora, así como el acompañamiento de auditorías e inspecciones regulatorias.
Trabajará en estrecha colaboración con las áreas de Producción, Calidad, Asuntos Regulatorios e Investigación y Desarrollo, brindando soporte técnico y participando en la validación de procesos y métodos. Requisitos Nos orientamos a profesionales con formación en Química farmacéutica excluyente. Será valorado contar experiencia previa en el sector de al menos 3 años con similares responsabilidades.
Se valora dominio de paquete Office y buenas prácticas. Valoramos especialmente a quienes se destaquen por tener capacidad de organización, perfil proactivo con habilidades para el relacionamiento interpersonal y buena disipación para asumir las tareas. Disponibilidad horaria, modalidad presencial de lunes a viernes. El presente llamado se encuentra comprendido por lo dispuesto en el Art.
1 de la Ley Nº 19.691 sobre promoción del trabajo para personas con discapacidad.