医学经理

1. 上市后学术支持：梳理产品适应症、诊疗指南、循证数据及临床案例，制作合规学术课件、答疑手册等物料；支撑各类线下科室会、学术年会及线上学术直播活动落地，输出标准化学术内容。
2. 上市后临床项目执行：协助推进IV期临床、真实世界研究、患者随访等上市后临床项目，负责资料收集、数据整理、进度跟进、台账维护，撰写阶段总结报告，保障项目合规高效落地。
3. 临床专家对接：对接三甲医院临床专家及一线医师，解答临床用药学术问题、整理访谈记录；维护良好学术合作关系，收集临床用药反馈及产品优化建议。
4. 药物安全与合规管理：协助收集、记录、上报上市后药品不良反应及不良事件，完成初步医学评估与资料归档；配合药物警戒、合规部门完成核查上报，严格遵守GCP及行业相关法规、公司合规制度。
5. 医学信息迭代更新：持续跟踪产品相关领域临床指南、专家共识、前沿文献及行业政策，定期更新学术物料，为产品学术推广、临床应用优化提供专业医学支撑。
6. 跨部门协同工作：配合完成学术活动复盘、数据统计、资料归档等日常工作，联动市场、研发、注册等部门推进相关工作，完成部门交办的其他上市后医学相关任务。

（一）

1. 学历专业：临床医学、临床专硕、内外妇儿等临床相关专业，硕士及以上学历。接受临床皮肤专业的硕士应届生。
2. 基础技能：CET-6及以上，具备良好英文读写能力；熟练使用Office办公套件；有临床实习、规培经历或医师资格考试通过者优先。
3. 专业能力：具备扎实的临床医学理论功底，熟悉常见疾病诊疗与临床用药逻辑，了解GCP及上市后临床工作流程者优先。 （二）
4. 具备优秀的文献检索、数据梳理及文案撰写能力，逻辑清晰，可独立完成学术资料编撰与工作汇报。
5. 沟通协调能力良好，亲和力强，可高效对接临床专家与跨部门团队，精准完成学术答疑与工作对接。
6. 工作严谨细致、责任心强，具备极强的合规意识与保密意识，对待医学相关工作严谨规范。
7. 热爱医药行业，学习能力强，能快速适配新业务、新法规，抗压能力良好，适配药企工作节奏。
8. 踏实肯干、品行端正，具备良好团队协作能力，愿意长期深耕医学事务领域。