Sachbearbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d)

Zur Unterstützung unseres Teams im Qualitätsmanagement suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Sachbearbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d). Pflege, Verwaltung und Aktualisierung von Dokumenten im Qualitätsmanagementsystem Unterstützung bei der Erstellung, Prüfung und Freigabe von QM-Dokumenten im elektronischen Dokumentensystem Mitarbeit bei der Dokumentenlenkung und Nachverfolgung von Dokumentationsständen Unterstützung bei der Zusammenstellung, Pflege und strukturierten Verwaltung technischer Dokumentationen in elektronischen Dokumentationssystemen Unterstützung bei der Aktualisierung und Pflege produktbegleitender Dokumente Aufbereitung, Pflege und Auswertung qualitätsrelevanter Daten und Kennzahlen Vorbereitung von Unterlagen für Audits und Qualitätsprüfungen Unterstützung der Fachbereiche bei administrativen und dokumentationsbezogenen QM-Aufgaben Mitwirkung bei der Optimierung und Digitalisierung von QM-Prozessen Übernahme weiterer organisatorischer und qualitätsbezogener Aufgaben nach Bedarf Abgeschlossene kaufmännische, technische oder vergleichbare Berufsausbildung Idealerweise erste Berufserfahrung in einer dokumentations-, daten- oder prozessorientierten Tätigkeit Sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise sowie ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein Organisationsgeschick und Freude an der Arbeit mit Dokumenten, Daten und digitalen Systemen Gute Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit im Team Selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen Bereitschaft, sich in Qualitätsmanagementsysteme, interne Prozesse und regulatorische Anforderungen einzuarbeiten Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Idealerweise erste Erfahrungen im Qualitätsmanagement oder in einem regulierten Umfeld Kenntnisse im Umgang mit elektronischen Dokumentenmanagement- und Dokumentationssystemen (z.

B. Con. Sense oder Bloxedia) sind von Vorteil Erste Erfahrungen im Bereich Technische Dokumentation, produktbegleitender Dokumentation oder der Prüfung von Chargendokumentationen (Batch Records) sind wünschenswert Kenntnisse der ISO 13485 sowie des Medizinprodukte- oder IVD-Umfelds runden das Profil ab (Flexible) 5

• Tage
• Woche Die Arbeitszeit kann in Absprache mit uns frei und flexibel gewählt werden, generell zwischen 6:00 und 22:00 Uhr, auch Home. Office ist möglich Unser Unternehmen liegt im Grünen. Parkplatzprobleme und Stau bei An- und Abfahrt kennen wir nicht Die Arbeitskleidung und Arbeitsatmosphäre ist locker und das "Du" auf allen Ebenen gehört zur Unternehmenskultur Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten Wir haben einen umfangreiches betriebliches Gesundheitsmanagement (z.B. e. Gym Wellpass, Arbeitsplatzmassage, Fahrradleasing, Präventionsmaßnahmen) Kaffee und Wasser und den regelmäßigen Obsttag Kinderbetreuungszuschuss Unsere Mitarbeiter sind eine tragende Säule unseres Unternehmens und unseres Erfolges Wir wollen die Erwartungen unserer Kunden hinsichtlich Produktqualität und Professionalität unserer Dienstleitungen mehr als erfüllen Wir pflegen ein verantwortungsvollen Umgang mit natürlichen Ressourcen zum Schutz der Umwelt Wir sind im Umgang miteinander offen, ehrlich, direkt, freundlich und unkompliziert Durch unsere Entwicklung bleibt die Arbeit immer interessant Bewerben Sie sich gerne direkt online, indem Sie auf den Auf-diese Stelle-bewerben-Button klicken Nutzen Sie bei Fragen vorab die Kontaktdaten Ihres Ansprechpartners Wir prüfen Ihre Unterlagen und melden uns bei Ihnen Laura Ringel diasys-jobs@m.personio.de 06432 / 9146 - 207