Coordenador de Controle de Qualidade (Controle Microbiológico)

Por que trabalhar conosco? O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.

Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade. Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um(a) profissional que atuará: Garantir atendimento de prazos e metas da área. Alterar o status dos produtos intermediários no sistema Realizar o gerenciamento de projetos da área. Elaborar relatórios gerenciais. Gerenciar a capacidade analítica e os indicadores da área Participar de reuniões operacionais, de programação e rotina, e de atividades de novos projetos e de transferência de tecnologias representando a área.

Aprovar as documentação técnicas como procedimentos, metodologias analíticos, estudos e validação analítica. Aprovar os laudos de análises para compor o dossiê de produção, bem como o certificado de liberação do mesmo. Aprovar desvios da qualidade e controles de mudança da seção. Realizar a gestão de pessoas bem como as avaliações de função da área.

Promover melhorias e desenvolvimento de pessoas e atividades. Elaborar e gerir o budget (pessoal, reagentes e materiais de consumo, infraestrutura) da área. Fazer o recrutamento e seleção de pessoal. Suporte a gerência imediata, quando solicitado. Desenvolver colaboradores backups para a função de coordenação, bem como capacitar colaboradores-chave da seção.

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga? Superior Completo em Química, Farmácia, Engenharia Química, Biologia, Biomedicina, Biotecnologia, Veterinária, Ciências Moleculares

• Concluído. Pós Graduação em áreas correlatas
• Concluído. Experiência em Controle de Qualidade Microbiológico na indústria farmacêutica, incluindo gestão de laboratório e liderança de equipes. Vivência com BPF/GMP, investigação de OOS/OOT, desvios, CAPA, controle de mudanças, validação de métodos, monitoramento ambiental e auditorias. Experiência em microbiologia farmacêutica, controle microbiológico de matérias-primas, produtos e água, monitoramento ambiental, testes de esterilidade, endotoxinas, identificação microbiana, validação/verificação de métodos, gerenciamento de riscos e sistemas da qualidade. Inglês intermediário - desejável. Será considerado um diferencial participação em inspeções da Anvisa e experiência com implementação ou melhoria de processos microbiológicos. Nosso pacote de benefícios: Oportunidade de carreira e desenvolvimento; Convênio Médico e convênio odontológico; Plano de Previdência Complementar Total. Pass; Seguro de Vida em Grupo; Cartão Ifood Benefícios; Refeitório no local; Vale transporte; Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan; Auxílio creche; Auxílio para filho(a) com deficiência; Auxílio para compra de material escolar; Subsídio de medicamentos; Parcerias na área Educacional e Entretenimento; Acesso aos museus do Instituto Butantan; Day Off de aniversário. Informações complementares: Período de inscrições: 13/10/2026 a 20/10/2026 Quantidade de vaga(s): 01 Local de Trabalho: São Paulo
• Brasil Horário/escala de trabalho: Segunda a sexta das 08h ás 17h. Modelo de trabalho: 100% presencial. Como serão as etapas do nosso processo seletivo: O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas: Análise curricular e triagem de candidatos; Entrevista com recrutadores; Entrevista individual com o requisitante; Entrevista individual com o gestor do requisitante. Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo. Validade do processo seletivo: 06 meses