非临床药理

1、负责创新药的临床前药理研究，涵盖药效学、药代动力学(DMPK)、安全药理学等核心领域。 2、主导或深度参与IND项目临床前药理毒理研究方案的设计、实施与数据解读。 3、负责IND申报资料中药理相关章节的撰写、审核与提交工作。 4、管理外部CRO合作项目，统筹资源，确保研究质量和进度符合要求。 5、与化学、制剂、临床等内部部门紧密协作，推动研发项目高效进展。 6、跟踪国内外药理研究领域前沿动态，持续优化研究方法和技术平台。

1、药理学、药学、医学、生物学、制药工程等相关专业，博士学历。 2、5年以上创新药研发经验，具有小分子药物药理研究背景； 3、具有完整的新药临床前开发经验，至少主导或深度参与过 1个以上IND项目成功申报； 4、有CRO管理经验及跨部门项目管理经验。