Staszy Specjalista ds. Automatyki/ Starsza Specjalistka ds. Automatyki

Polpharma, Zakład produkcji Form Stałych zatrudni Starszego Specjalistę ds. Automatyki/ Starszą Specjalistkę ds. Automatyki.. Jeśli masz doświadczenie w automatyce przemysłowej i interesuje Cię środowisko farmaceutyczne (GMP) — zapraszamy do zespołu Form Stałych w Polpharmie. Twój zakres odpowiedzialności: Diagnostyka, systemów automatyki maszyn produkcyjnych (PLC, HMI, SCADA, DCS) Analiza przyczyn awarii i wdrażanie działań zapobiegawczych (root cause analysis, 5Why, FMEA) Udział w testach FAT/SAT, kwalifikacjach IQ/OQ oraz rewalidacjach systemów Administrowanie systemami skomputeryzowanymi (backupy, dostęp, Data Integrity) Tworzenie i opiniowanie dokumentacji technicznej (URS, instrukcje, dokumentacja systemów) Współpraca z Produkcją, Jakością, Walidacją, BHP oraz dostawcami zewnętrznymi Udział w projektach modernizacyjnych i inwestycyjnych Nasze oczekiwania: Wykształcenie kierunkowe (automatyka, mechatronika, elektrotechnika lub pokrewne) Min.

3–5 lat doświadczenia w automatyce przemysłowej Znajomość sterowników PLC (preferowany Siemens, mile widziany Rockwell) Znajomość systemów SCADA i sieci przemysłowych (Profibus, Profinet, Ethernet, CAN, ASi) Umiejętność czytania schematów elektrycznych Uprawnienia SEP G1 (do 1 kV); G2/G3 mile widziane Gotowość do pracy w środowisku regulowanym (pharma / GMP) Samodzielność, odpowiedzialność i analityczne podejście do problemów Znajomość języka angielskiego – mile widziana (dokumentacja, dostawcy) Model pracy: Możliwa praca w modelu jednozmianowym lub zmianowym (ustalane indywidualnie – transparentnie na etapie rekrutacji) Oferujemy: Umowę o pracę w stabilnej, międzynarodowej firmie farmaceutycznej Wynagrodzenie zasadnicze + premia Prywatną opiekę medyczną Grupowe ubezpieczenie na życie Kartę Multisport i dofinansowanie posiłków Dofinansowanie dojazdów do pracy Pracowniczy Program Emerytalny (PPE) My.

Benefit + dofinansowanie wypoczynku Dodatkowy dzień wolny z okazji Święta Polpharmy Realny wpływ na rozwój automatyki i standardów technicznych Dlaczego warto? Pracujesz blisko technologii i jakości, nie tylko przy awariach Masz wpływ na standardy automatyki w środowisku GMP Bierzesz udział w projektach, które zostają na lata Jasno określona rola i oczekiwania — bez „niedopowiedzeń po zatrudnieniu”