Analyste Chimie En Cdd H/F

Join an international team that accelerates drug discovery and development through scientific excellence and integrated CRO/CDMO solutions — helping our partners Cette opportunité est un contrat à durée déterminée de 8 mois . Sur notre site de Sophia-Antipolis (France), au sein du Département de Développement Chimique, nous recherchons un(e) : ANALYSTE CHIMIE EN CDD H/F RESPONSABILITES: Rattaché(e) au Head of Analytical Research vos responsabilités sont les suivantes : Planification et réalisation des tâches confiées selon les délais indiqués et gérés par le responsable d’équipe selon les instructions et procédures.

Communication quotidienne des résultats au responsable d’équipe. Identification, caractérisation et quantification de principes actifs, d’impuretés et de produits finis à usage pharmaceutique et cosmétique en utilisant des techniques analytiques telles que : LC, GC, XRPD, RMN, ICP/OES, SFC, HRMS. Isolation d’impuretés par chromatographie préparative.

Assurer le bon fonctionnement des équipements : étalonnage, qualification et maintenance. Participation aux tâches de gestion du laboratoire (stockage, nettoyage, rédaction des procédures, préparation...) en conformité avec les instructions. Respect des procédures et normes en vigueur (Assurance Ǫualité, BPF, Sécurité, Hygiène-Environnement) ǪUALIFICATIONS: BTS, Licence ou Master II en chimie Analytique ou équivalent.

2 à 3 années d’expérience dans un laboratoire de développement analytique. Expérience avec les techniques d'analyses pharmaceutiques de base (LC, GC, RMN, HRMS...) Une connaissance approfondie de la SFC (chirale et achirale) serait un plus. Expérience sur le logiciel de traitement Masslynx, Openlab, XCalibur. Capacité à travailler de manière autonome après une formation sur les sujets confiés.

Forte flexibilité, avec une orientation vers la résolution de problèmes et respect de la qualité. Bon anglais écrit, l'anglais oral serait un plus. Vos qualités relationnelles et de communication vous permettent de travailler en équipe dans un environnement multi-projets. Vous avez déjà travaillé dans un laboratoire de sous-traitance analytique et sur des formes pharmaceutiques variées.

At Nuvisan, everything revolves around one central question: How can we bring new therapeutics to the patients who need them faster? As a science-driven CRO/CDMO, we support the full spectrum of drug discovery and development. To succeed, we rely on people who are curious, take ownership and want to make a meaningful impact as part of a team.

If you are looking for an environment that combines scientific excellence, collaboration and real opportunities to grow, you have come to the right place. Everyone Matters As part of ALS, Nuvisan is proud to be an equal opportunity employer and is committed to fostering an inclusive work environment where the strengths and perspectives of each employee are both recognised and valued.

Nuvisan welcomes applications from people with all levels of ability. Reasonable adjustments to support candidates throughout the recruitment process are available upon request Eligibility To be eligible to work at Nuvisan you must be a citizen or permanent resident of the country you are applying for, or either hold or be able to obtain, a valid working visa.

How to apply Please apply online and upload your detailed resume. We will contact you as soon as possible after reviewing your application.