Attaché de recherche clinique senior - Promotion

Sous l’autorité du Directeur de Recherche Clinique, vous mettez en place sur site des essais cliniques, réalisez le suivi et le contrôle de la qualité scientifique, technique et réglementaire des projets de recherche clinique dont l’établissement est promoteur ou prestataire. Pour cela, vous êtes à même de : Contrôler et suivre le bon déroulement du (des) projet(s) de recherche Concevoir des cahiers d'observation Contrôler la conformité et / ou la validité des documents Organiser la vérification des données en vue des monitorages Rédiger les documents techniques, Suivre les événements indésirables Organiser les réunions, visites, conférences, événements, commissions spécialisées.

Pour cela, des déplacements réguliers sont à prévoir. Former les personnes aux techniques et procédures et à leur application

Titulaire d’un Bac +5 en technologies biomédicales option recherche clinique (type ILIS, …) et d’un Diplôme Inter Universitaire de formation des Assistants de Recherche Clinique, vous avez une expérience de la fonction ainsi qu’une bonne connaissance du secteur sanitaire. Vous faites preuve de qualités relationnelles et savez travailler en équipe tout en respectant le principe de confidentialité.

Vous êtes rigoureux et organisé dans l’exécution de vos missions. Vous maitrisez les logiciels métier (SIGREC / SIGAPS), bureautique (Excel) et e-CRF. La pratique de l’anglais scientifique (écrit et oral) est indispensable. La détention du permis de conduire est fortement conseillée. Entreprise handi-accueillante: Le GHICL se mobilise pour l'inclusion des personnes en situation de handicap.