Qualitätssicherungsmitarbeiter Sterility Assurance (Mediafill)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: Sie verantworten die Erstellung, Prüfung und Genehmigung GMP-relevanter Validierungsdokumente Sie stellen die verantwortlichen Qualitätssysteme bei internationalen Kunden- und Behördenaudits als Vertreter vor Sie prüfen unsere Zulassungsdokumente zur aseptischen Prozessvalidierung Sie führen Vor-Ort-Beobachtungen von aseptischen Prozessen in der Produktion durch und evaluieren Prozessoptimierungen Sie optimieren und verfassen Standard Operating Procedures (SOPs) aus ihrem Fachbereich und erarbeiten wissenschaftlich basierte Risikoanalysen Sie agieren als Partner für Fragestellungen rund um die aseptischen Prozessvalidierung und aseptisches Verhalten in interdisziplinären Qualitätsoptimierungsprojekten Sie bringen ein hohes Qualitätsverständnis mit zur Überwachung und Einhaltung nationaler und internationaler GMP-Standards sowie deren Regularien Sie vermitteln als Trainer in Schulungen und Workshops Ihr Wissen So machen Sie unser Team komplett: Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen oder technischen Studium (Pharmazie, Biologie oder vergleichbar) oder eine abgeschlossene Berufsausbildung mit langjähriger aufgabenbezogener Berufserfahrung Idealerweise durch Ihre erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld Mit Ihren sehr guten Englischkenntnissen in Wort und Schrift Mit Ihren guten MS-Office Kenntnisse Durch Ihr hohes Qualitätsbewusstsein sowie Ihre Kunden- und Partnerorientierung für eine effiziente Zusammenarbeit Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind.

C1-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können