Analista de Sistemas de Qualidade Sr (Auditorias de Qualidade)

Por que trabalhar conosco? O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.

Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade. Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um(a) profissional que atuará com as atividades a seguir: Realizar atividades de gerenciamento administrativo do programa de qualificação de terceiros; Participar e conduzir auditorias (internas/externas/nacionais ou internacionais), reuniões e visitas técnicas; Elaborar e revisar relatórios de auditoria; Elaborar, revisar e aprovar os procedimentos operacionais padrão; Execução de ações proveniente de controle de mudanças, desvios e outras ferramentas da qualidade; Mapeamento e revisão de processos; Fornecer treinamento e suporte técnico para os colaboradores da empresa, garantindo que todos tenham conhecimento sobre os procedimentos corretos; Participar da organização e planejamento do recebimento de auditorias regulatórias e de parceiros estratégicos; Conduzir a investigação de desvios de qualidade relacionados às atividades da área.

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga? Superior completo em Farmácia, Administração/Biblioteconomia, Biomedicina, Biologia, Química, Medicina Veterinária; Cursando pós-graduação em Gestão da Qualidade, Auditorias, Gestão de Processos e Qualidade e demais cursos relacionados a área de atuação; Inglês avançado/fluente; Experiência com produto estéril; Experiência na condução de auditorias nacionais e internacionais em fornecedores, prestadores de serviço, fabricantes de matéria-prima, material de embalagem, materiais críticos e produto acabado (inclusive em ambientes regulados por ANVISA, FDA, EMA, OMS, e PIC/S); Experiência em preparo e condução de treinamentos técnicos para equipes de Qualidade, Produção, Controle de Qualidade, entre outros; Disponibilidade para viagens.

Desejável: Experiência na organização e recebimento de auditorias regulatórias (ANVISA, OMS, etc.) e de segunda parte (parceiros, clientes, contratantes). Nosso pacote de benefícios: Oportunidade de carreira e desenvolvimento; Convênio Médico e convênio odontológico; Plano de Aposentadoria Complementar; Total. Pass; Seguro de Vida em Grupo; Cartão Ifood Benefícios; Refeitório no local; Vale transporte; Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan; Auxílio creche; Auxílio para filho(a) com deficiência; Auxílio para compra de material escolar; Subsídio de medicamentos; Parcerias na área Educacional e Entretenimento; Acesso aos museus do Instituto Butantan; Day Off de aniversário.

Informações complementares: Período de inscrições: 15/10/2026 a 22/10/2026 Quantidade de vaga(s): 01 Local de Trabalho: São Paulo

• Brasil Horário/escala de trabalho: Segunda a sexta-feira, das 08h às 17h Modelo de trabalho: 100% presencial Como serão as etapas do nosso processo seletivo: O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas: Análise curricular e triagem de candidatos; Entrevista com recrutadores; Entrevista individual com o requisitante; Entrevista individual com o gestor do requisitante. Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo. Validade do processo seletivo: 06 meses