Supervisor(a) de Produção no LIN - Laboratório Influenza

Por que trabalhar conosco? O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.

Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade. Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um(a) profissional que atuará como Supervisor(a) de Produção no LIN – Laboratório Influenza Respondendo pelas etapas de Filtração Esterilizante e Preparo de Materiais; Atuando ativamente no suporte da equipe em assuntos relacionados ao RH e demais atividades desenvolvidas pelos colaboradores; Gerindo o time e garantindo que as etapas do processo estejam cobertas e aptas, bem como realizando as avaliações periódicas; Corrigindo e organizando as documentações da pasta de produção; Preparando planilhas referentes a controle de estoque e/ou produção; Elaborando Procedimentos Operacionais Padrão; Realizando testes de controle de processo de produção; Solicitando e acompanhando a manutenção e modificação de equipamentos; Orientando tecnicamente os colaboradores que atuam nos dois turnos (diurno e noturno); Acompanhando e realizando treinamento prático aos colaboradores; Participando do desenvolvimento de novas metodologias; Preenchendo formulários referentes aos procedimentos verificando as ações relacionadas à documentação da Garantia de Qualidade como (Controle de Mudanças, Desvios de Qualidade, Análise de risco); Elaborando indicadores a partir de dados obtidos do processo para avaliação de dados estatísticos de produção e controle; Realizando abertura de desvios de qualidade e controle de mudança, bem como participar da investigação, discussão e conclusão dos desvios, para garantir o cumprimento das normativas vigentes para o setor; Auxiliando na elaboração do cronograma de materiais e budget; Utilizando vestimenta e equipamentos de proteção individual / coletivo apropriados, bem como supervisionar e garantir o cumprimento das normas de BPF (Boas Práticas de Fabricação) e os procedimentos operacionais, normas de Segurança do Trabalho, Biossegurança e de Meio Ambiente; zelar pelos equipamentos, salas e áreas de produção.

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga? Pós Graduação cursando; Superior completo em: Administração; Bioengenharia; Biologia; Biomedicina; Ciência e Tecnologia; Ciências Biológicas; Ciências Biomoleculares; Ciências da Saúde; Engenharia Biomédica; Engenharia de Manufatura; Engenharia de Produção; Engenharia Química; Farmácia ou Bioquímica; Medicina Veterinária, Microbiologia e Imunologia; Nanobiotecnologia; Química; Química Industrial; Biotecnologia ou Gestão da Qualidade.

Atuação direta na gestão de pessoas; Domínio de BPF (Boas Práticas de Fabricação) com foco em produtos biológicos, injetáveis e estéreis (normativas ANVISA, FDA e EMA). Usabilidade direta com office e análise de dados para diagnóstico e recomendação técnica baseada em resultados; Inglês fluente. Nosso pacote de benefícios: Oportunidade de carreira e desenvolvimento; Convênio Médico e convênio odontológico; Plano de Previdência Complementar Total.

Pass; Seguro de Vida em Grupo; Sem Parar Benefícios; Refeitório no local; Vale transporte; Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan; Auxílio creche; Auxílio para filho(a) com deficiência; Auxílio para compra de material escolar; Subsídio de medicamentos; Parcerias na área Educacional e Entretenimento; Acesso aos museus do Instituto Butantan; Day Off de aniversário.

Informações complementares: Período de inscrições: 15/10 até 20/10/2026 Quantidade de vaga(s): 01 Local de Trabalho: Zona Oeste de São Paulo

• Brasil Horário/escala de trabalho: De segunda a sexta das 07:00 às 16:00 ou das 08:00 às 17:00, sendo necessário disponibilidade para revezamento aos finais de semana e no turno da noite. Modelo de trabalho: 100% Presencial Como serão as etapas do nosso processo seletivo: O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas: Análise curricular e triagem de candidatos; Entrevista com recrutadores; Entrevista individual com o requisitante; Entrevista individual com o gestor do requisitante. Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo. Validade do processo seletivo: 06 meses