Stage - Production et contrôle d’ADN synthétique

Nous cherchons nos futurs stagiaires étudiants(es) en Master 2 (Bac +5) pour une période de 6 mois au sein du laboratoire génomique à Beaucouzé (proche d’Angers). Le ou la candidat(e) intégrera l’équipe nucléotide pour travailler sur le contrôle, la production et la mise à l’échelle de la technologie d’ADN synthétique récemment internalisée chez Ceva Santé Animale.

A propos de l’équipe R T L’équipe Recherche Technologique est une équipe en pleine croissance où dynamisme, adaptabilité et curiosité scientifique sont des qualités essentielles. Nous sommes 8 personnes répartis entre Libourne et Beaucouzé. Vous rejoindrez l’équipe de Beaucouzé dans des laboratoires à la pointe de la modernité et inauguré en février 2025 et serez en interaction directe avec votre tuteur et le reste de l’équipe sur place.

Vos missions :

• Développer, optimiser et industrialiser les procédés de fabrication d'ADN synthétique (dbDNA) destinés aux applications vaccinales vétérinaires.
• Développer et optimiser les méthodes analytiques pour contrôler tout au long du process (in process control) ou à la fin de la production les propriétés de l’ADN synthétique.
• Concevoir et conduire les études de développement de procédé, depuis l'échelle laboratoire jusqu'au pilote industriel.
• Développer les opérations unitaires de production et de purification (chromatographie, filtration tangentielle, formulation).
• Réaliser les études de montée en échelle (scale-up) et les transferts technologiques vers les sites de production.
• Mettre en œuvre une approche Quality by Design (QbD) en identifiant les attributs critiques de qualité (CQA), les paramètres critiques de procédé (CPP) et les stratégies de contrôle permettant de garantir la robustesse du procédé.
• Contribuer à la définition du design space et à l'évaluation des risques procédé à l'aide d'outils statistiques et de plans d'expériences (DoE).
• Analyser et interpréter les données expérimentales afin d'améliorer les performances, la robustesse et les coûts de contrôle et fabrication.
• Participer à la rédaction de la documentation scientifique, technique et réglementaire (protocoles, rapports, SOP, sections CMC, dossiers de transfert).
• Assurer une veille scientifique et technologique afin d'identifier et d'évaluer les innovations susceptibles d'améliorer les contrôles et procédés de fabrication de l'ADN synthétique.