厂长（孝感）

聚焦于全面统筹生产运营、合规体系（GMP/ISO 13485）及团队管理。 1、 全面负责生产计划、交付与效率； 2、 主导建立并维护符合《医疗器械生产质量管理规范》（GMP）及 ‌ISO 13485‌ 的质量体系； 3、 确保有源产品（含电气安全、电磁兼容、软件验证）合规生产； 4、 统筹设备/洁净车间维护、工艺验证、变更与偏差管理； 5、 协同研发转产与注册核查； 6、 管控成本、安全与团队绩效； 7、 作为管理者代表对接药监检查。

1、 本科及以上学历，机械、电气、生物工程等理工科专业优先； 2、 至少3年以上医疗器械质量管理或质量体系管理相关工作经验； 3、 了解医疗器械质量管理体系和ISO13485等相关法规和标准；熟悉有源产品（如监护仪、超声设备、电刀等）的生产工艺与法规； 4、 具有良好的沟通、协调、团队合作和解决问题的能力； 5、 具有较强的组织能力和文件编写能力。